Cómo las aletas pasaron a ser extremidades

Científicos encontraron una de las claves genéticas de cómo las aletas de los peces evolucionaron para convertirse en extremidades.
Los investigadores de la Universidad de Ottawa, Canadá, lograron identificar dos nuevos genes que, dicen, son esenciales en el desarrollo de las aletas.
La pérdida de estos genes -explican en la revista Nature- pudo haber sido un “paso importante” en la transformación evolutiva de aletas a extremidades.
La profesora Marie-Andree Akimenko y su equipo comenzaron su estudio analizando el desarrollo de embriones de pez zebra. Descubrieron dos genes que codifican proteínas que son muy importantes para la estructura de las aletas.
Estas proteínas son componentes de unas fibras parecidas a hilos, llamadas “actinotriquia”, que se encuentran en las larvas del pez y que eventualmente se desarrollan en la estructura ósea radial de las aletas de los peces maduros.
“Encontramos que en las extremidades no hay genes equivalentes, lo cual sugiere que estos genes se perdieron en la evolución” explica la doctora Akimenko.
Para confirmarlo analizaron, y encontraron, la misma familia de genes en los genomas de tiburones elefantes, los cuales son una especie muy antigua de pez.
Esto sugiere que la “antigua familia de genes perduró en los peces óseos y se perdió cuando éstos evolucionaron en animales de cuatro patas” afirma la doctora Akimenko.
Recreando la evolución
El desarrollo de embriones puede ofrecer importantes claves genéticas y moleculares sobre la evolución. Se cree que muchos de los primeros cambios que ocurren en el desarrollo reflejan los cambios evolutivos.
Los científicos fueron capaces de manipular el desarrollo de peces zebra para estudiar estos cambios con más detalle.
Primero desactivaron los genes recién descubiertos en un embrión en desarrollo de pez zebra y descubrieron que éste desarrolló aletas más pequeñas o “truncadas” y sin la estructura ósea radial.
La pérdida de estos rayos en las aletas, dicen los científicos, fue un paso importante en la evolución de aleta a extremidad.
El equipo después comparó el desarrollo de embriones de pez zebra normales con la de embriones de ratón.
“Cuando comparamos el desarrollo de la aleta con el desarrollo de la extremidad, vimos que las primeras etapas eran muy similares” dice la investigadora.
“Pero en un punto ocurre una divergencia, y eso se correlaciona con el comienzo de la expresión de estos genes”.
Por su parte, el profesor Jonathan Bard, experto en biología del desarrollo de la Universidad de Oxford, Inglaterra, afirma que los hallazgos de este estudio son sólo una parte muy pequeña de la historia evolutiva.
Según el científico, esto todavía no nos dice nada sobre la formación de dígitos.
“Cómo las aletas de estructura amplia y con muchos rayos se transformaron en los ocho dígitos de la pata de los primeros tetrápodos” expresa.
Agrega que “cientos de millones de años de evolución separada dividen a los peces óseos de los ratones. Éste es un estudio interesante, y será más interesante ver qué es lo que los investigadores descubren más adelante”. (BBC MUNDO)

Detectan “supertormenta” en exoplaneta

Astrónomos lograron medir una tormenta con vientos de velocidades de miles de kilómetros por hora en la atmósfera de un planeta gigante orbitando una estrella distante.
Los datos del monóxido de carbono en la atmósfera del exoplaneta muestran que el gas está entrando a velocidades violentas desde el lado diurno y caliente del planeta hasta su lado nocturno y frío.
Los científicos, que publican el hallazgo en la revista Nature, afirman que detectaron vientos longitudinales de unos dos kilómetros por segundo (7.000 kilómetros por hora) en la atmósfera del planeta tipo “Júpiter caliente”.
Los Júpiter calientes son gigantes gaseosos que orbitan muy cerca de su estrella madre.
El planeta HD209458b orbita una estrella en la constelación Pegaso, a unos 150 años luz de distancia.
El planeta viaja alrededor de su estrella a cerca del 12,5% de la distancia en que Mercurio orbita al Sol.
Esto significa que el exoplaneta es calentado de forma intensa por su estrella y la temperatura en su superficie es de cerca de 1.000 grados centígrados en su lado caliente.
“En la Tierra, las grandes diferencias en la temperatura inevitablemente conducen a vientos feroces” dice Simon Albrecht, quien dirigió el estudio en el Instituto de Tecnología de Massachusetts (MIT) en Estados Unidos.
“Y tal como revelan nuestras mediciones, la situación es similar en el HD209458b”.
Gas en la atmósfera
Los científicos utilizaron el Telescopio VLT del Observatorio Austral Europeo y su poderoso espectrógrafo CRIRES para detectar y analizar las pequeñísimas fracciones de luz estelar que se filtraban por la atmósfera del planeta cuando éste pasaba frente a su estrella.
Las sustancias químicas en la atmósfera, como el monóxido de carbono, producen huellas distintivas, conocidas como líneas de absorción, en este espectro de luz estelar.
Gracias a la alta precisión del espectrógrafo se pudo medir por primera vez la velocidad del gas usando el efecto Doppler.
Este efecto es el cambio en la longitud de onda del espectro de luz del planeta causado por su movimiento hacia y desde la Tierra.
Los autores pudieron usar el efecto Doppler para obtener mediciones directas de la masa del exoplaneta.
El efecto fue utilizado para calcular la velocidad del exoplaneta a medida que éste orbitaba a su estrella, la llamada velocidad orbital.
Una vez que se conoció la velocidad orbital de HD209458b, se pudieron calcular las masas de la estrella y del planeta utilizando la ley de gravedad de Newton.
“Poder medir las líneas espectrales de moléculas en la atmósfera de un exoplaneta y utilizarlas para obtener directamente la masa del planeta es un logro extraordinario” dijo a la BBC Mercedes López-Morales, del Instituto Carnegie de Washington, Estados Unidos.
“Igualmente asombroso es el hecho de que las observaciones fueron llevadas a cabo utilizando telescopios basados en tierra. Hasta hace unos pocos meses, se creía que sólo era posible lograr estas mediciones de precisión tan difíciles utilizando plataformas ubicadas en el espacio”.
Los astrónomos también midieron cuánto carbono está presente en la atmósfera de este planeta.
Y descubrieron que el H209458b tiene tanto carbono como Júpiter y Saturno, lo cual podría indicar que se formó de la misma manera.
Los científicos creen que en el futuro se podrá usar este tipo de observaciones para estudiar la atmósfera de planetas similares a la Tierra y para determinar si existe vida en otras partes del Universo. (BBC MUNDO)

Los mamuts tenían anticongelante sanguíneo

Ésa es la conclusión de una investigación llevada a cabo por científicos de Australia y Canadá, que “resucitaron” una proteína de la sangre de un mamut lanudo.
Esta proteína, llamada hemoglobina, se encuentra en los glóbulos rojos y a ella se adhiere el oxígeno para ser transportado al organismo.
Esta capacidad de la hemoglobina para llevar oxígeno hacia los tejidos del cuerpo por lo general se ve alterada por el frío.
Los investigadores descubrieron que los mamuts tenían una adaptación genética que les permitía que la hemoglobina liberara oxígeno aún en temperaturas extremadamente bajas.
La investigación, publicada en la revista Nature Genetics, consistió en secuenciar genes de hemoglobina del ADN perteneciente a tres mamuts siberianos de decenas de miles de años de antigüedad, que quedaron conservados en el permafrost (la capa de hielo permanentemente congelado).
Las secuencias de ADN fueron convertidas a ARN (una molécula similar al ADN que es clave en la producción de proteínas) e insertadas en una bacteria de E. coli.
Este microorganismo, como se esperaba, produjo la proteína del mamut.
Muestra de sangre
“Con estas moléculas de hemoglobina resultantes, fue como si hubiéramos regresado en el tiempo para tomar muestras de sangre de un mamut real”, afirma el profesor Kevin Campbell, de la Universidad de Manitoba, Canadá, y uno de los autores del estudio.
Posteriormente, los investigadores analizaron las proteínas “resucitadas” del mamut y encontraron tres cambios distintivos en la secuencia de la hemoglobina con los cuales ésta podía transportar oxígeno en la sangre hacia las células incluso a temperaturas extremadamente bajas.
Esto, afirman los científicos, es algo que la hemoglobina de los elefantes no puede hacer.
“Fue extraordinario haber podido revivir una compleja proteína de una especie extinta y descubrir cambios importantes que no se ven en ninguna especie viva”, dice el profesor Alan Cooper, director del Centro Australiano de ADN Antiguo de la Universidad de Adelaida, quien dirigió la investigación.
Sin esta adaptación genética, afirma el científico, los mamuts hubieran perdido más energía en invierno y se hubieran visto forzados a reemplazar este déficit comiendo más.
Los antepasados de los mamuts lanudos y de los elefantes modernos se originaron en África ecuatorial.
Pero hace entre 1,2 y dos millones de años, algunos miembros del linaje del mamut emigraron hacia latitudes más altas.
Adaptación crucial
Según los investigadores, la adaptación genética de la hemoglobina tuvo que haber sido crucial para los mamuts, ya que les permitió explotar ambientes nuevos y más fríos durante el Pleistoceno.
“Pensamos que, al viajar hacia el norte, el mamut tuvo que haberse adaptado rápidamente a las condiciones más frías y para eso tenía que haber cambiado su hemoglobina”, explica a la BBC el profesor Cooper.
“Porque, como pasa con todos los mamíferos, al enfriarse la hemoglobina se vuelve pegajosa y no puede liberar oxígeno tan fácilmente. Así es como ocurren trastornos como el congelamiento de tejidos y la gangrena que sufren los montañistas”.
“Por eso, decidimos estudiar qué fue lo que pasó con la hemoglobina del mamut en las temperaturas frías”, agrega.
Los investigadores descubrieron que, gracias a su modificación genética, el mamut pudo volverse casi insensible a la temperatura y mantener el abastecimiento normal de oxígeno en el cuerpo.
Y a diferencia del elefante moderno, que desarrolló enormes orejas y otras características para mantenerse frío en el calor excesivo, el mamut evolucionó con pequeñas orejas y cola corta para ahorrar energía en el frío extremo.(BBC MUNDO)

Vacas/calentamiento: ¿culpables o inocentes?

El consumo de carnes rojas siempre ha sido criticado por los grupos que protegen al medio ambiente, por la contribución que los animales hacen al calentamiento global al expulsar gas metano por su hocico y a través de sus heces.
Sin embargo, en algunas circunstancias, el ganado puede ayudar a reducir los gases con efecto invernadero, dice un estudio publicado en la revista Nature.
La investigación fue llevada a cabo en la República Autónoma de Mongolia Interior, una región semiárida de China, donde la nieve acumulada durante el invierno se convierte en agua con la llegada de la primavera.
Los científicos notaron que en las zonas donde habían pastado los animales, los niveles de óxido nitroso (N2O) -también conocido como gas de la risa- eran inferiores comparados con los de las zonas de pastizales más altos.
Cuando la hierba es más alta, acumula una mayor cantidad de nieve. Bajo este manto blanco se desarrollan microbios que emiten óxido nitroso, y que se vuelven más activos cuando la nieve comienza a derretirse.
“Si las ovejas se comen el pasto, hay menos pasto y, por ende, menos nieve. Al haber menos nieve, hay menos agua en primavera y como resultado, menos microbios emisores de N2O”, le dijo a BBC Mundo Benjamin Wolf, uno de los autores del estudio del Instituto de Tecnología Karlsruhe, en Alemania.
“Nuestra principal conclusión es que los procesos vinculados al manejo del ganado también pueden influir en la reducción de las emisiones de óxido nitroso del ecosistema”, añadió el científico.
Cambios sencillos
El N2O es uno de los varios gases que contribuyen al efecto invernadero, atrapando calor en la tierra. Después del dióxido de carbono y el metano, es el tercer gas que más daño hace en este sentido.
Pero aunque en este caso el ganado pareciera tener un efecto beneficioso sobre el medio ambiente, los investigadores dejaron en claro que el hallazgo no pone en duda el efecto nocivo de animales como las ovejas o las vacas sobre el clima.
“Es un hecho que la cría de ganado produce N2O. Sobre eso no tenemos la menor duda. Pero lo que nuestro estudio dice es que la producción de ganado no es la única fuente de N2O. El ecosistema también lo genera, y si se permite el pastoreo, sus niveles pueden reducirse”, explicó Wolf.
Básicamente, el estudio no contradice investigaciones previas, sino que añade una pieza de información más a tomar en cuenta a la hora de hacer un recuento de los gases con efecto invernadero.
Por otra parte, Wolf enfatizó que el alcance del estudio se limita a las emisiones de N2O, y por lo tanto, como no incluye ni al metano ni al dióxido de carbono: “no podemos sacar una conclusión final sobre el impacto del pastoreo sobre el cambio climático”.
Aunque en opinión de Klaus Butterbach-Bahl, coautor del estudio, una de las conclusiones que sí puede derivarse de esta investigación, “es que haciendo cambios sencillos en el manejo de los animales, se pueden reducir los niveles de N20 en las praderas templadas en una escala global”.
Si bien el estudio fue realizado en China, los resultados pueden aplicarse a otras zonas con características similares, como por ejemplo las praderas de América del Norte.(BBC MUNDO)

Nuevo enfoque para combatir la tuberculosis

Los investigadores afirman que encontraron una vía química dentro del bacilo tuberculoso que podría atacarse para provocar que el patógeno se autodestruya.
Tal como señalan los científicos en la revista Nature Chemical Biology, el hallazgo podría conducir a nuevos tratamientos contra la enfermedad y también podría prevenir el desarrollo de nuevas cepas resistentes a los actuales medicamentos.
“Este enfoque es totalmente diferente de la forma en que los tratamientos antituberculosis funcionan”, afirmó el doctor William Jacobs, investigador del Instituto Médico Howard Hughes y principal autor del estudio.
“En los últimos años han surgido cepas tuberculosas extremadamente resistentes a los medicamentos que no pueden ser eliminadas con ningún tratamiento, así que se necesitan de forma urgente nuevas estrategias para atacar la enfermedad”, agregó.
La tuberculosis es causada por la bacteria Mycobacterium tuberculosis y la enfermedad se ha convertido en un enorme problema de salud pública porque se cree que una de cada tres personas en el mundo es portadora del bacilo.
Actualmente 13 millones de personas sufren la enfermedad. Pero el mayor problema, dicen los expertos, es el surgimiento de las nuevas cepas de bacteria resistentes a casi todos los tratamientos antibióticos conocidos.
En la búsqueda de un “talón de Aquiles” de la Mycobacterium tuberculosis, los investigadores se centraron en una enzima que se cree es esencial para el crecimiento de la bacteria.
Los científicos creen que esta enzima, llamada GlgE, podría ser un blanco excelente para un nuevo medicamento ya que el ser humano no tiene otras enzimas similares.
Suicidio
La función de la GlgE es la creación de moléculas que son esenciales para mantener la estructura de la bacteria y para crear nuevos microbios.
Cuando los investigadores desactivaron esta enzima en el laboratorio, la bacteria se autodestruyó tanto en la placa de Petri como en ratones.
“Descubrimos algo fundamental en la manera en que la bacteria utiliza el azúcar, o glucosa. Y al mismo tiempo, y por casualidad, descubrimos un nuevo blanco para un nuevo tratamiento contra tuberculosis”, explicó a la BBC el doctor Stephen Bornemann, del Centro de Investigación John Innes, en Norwich, Inglaterra, quien también participó en el estudio.
Lo que ocurre, añadió el investigador, es que si se desactiva a la enzima GlgE ésta provoca que la glucosa dentro de la bacteria se vuelva tóxica y cause todo tipo de daños, incluido al ADN, causando la muerte del patógeno.
“Podríamos describirlo como forzar a la bacteria a dar un paso ‘suicida’” dice el doctor Bornemann.
“Y ahora que contamos con este blanco el siguiente paso es desarrollar un nuevo medicamento que lo ataque”, agrega.
Tal como señalan los investigadores, este avance también podría ser aplicado en el tratamiento de otras especies de microbacteria que provocan enfermedades, como la lepra.(BBC)

Descubren genes causantes de cáncer cerebral

Científicos descubrieron dos genes que podrían ser responsables de la forma más agresiva de cáncer cerebral.
El gliobastoma multiforme invade rápidamente el cerebro, produciendo tumores inoperables, pero los especialistas hasta ahora no entendían por qué es tan agresivo.
En el último estudio realizado por un equipo de la Universidad de Columbia, Estados Unidos, y publicado por la revista Nature, se localizaron dos genes que parece que trabajan en pareja para activar otros que originan las células cancerosas.
Investigadores aseguran que el descubrimiento aumenta la esperanza de desarrollar un tratamiento contra el cáncer.
Los genes, el C/EPB y Stat3, están activos en un 60% de los pacientes con glioblastoma.
Los pacientes que participaron en el estudio y que mostraron evidencias de tener activos ambos genes murieron durante los primeros 140 días del diagnóstico.
Mientras que la mitad de los pacientes con estos genes inactivos siguieron con vida después de superado ese tiempo.
Control maestro
El jefe del estudio, Antonio Iavarone, explicó que “cuando (los genes) están activados de forma simultánea, funcionan juntos para activar a cientos de otros genes que transforman las células del cerebro en unas células altamente agresivas y migratorias”, explicó.
Suprimir ambos genes de forma simultánea, con la ayuda de una combinación de drogas, puede ser un potente tratamiento terapéutico para estos pacientes, para quienes no existe un tratamiento satisfactorio
Antonio Iavarone
Iavarone agregó que el descubrimiento significa que “suprimir ambos genes de forma simultánea, con la ayuda de una combinación de drogas, puede ser un potente tratamiento terapéutico para estos pacientes, para quienes no existe un tratamiento satisfactorio”.
Cuando los científicos de la investigación silenciaron estos genes en las células de glioblastoma humanas inyectadas en un ratón, se bloqueó completamente su habilidad de formar tumores.
El siguiente paso para el equipo de Columbia es intentar desarrollar drogas que tengan el mismo efecto.
Usando técnicas de última tecnología, los investigadores planearon la compleja red de interacciones moleculares que les permitió seguir el comportamiento de las células de glioblastoma.
Por sorpresa
“La identificación de C/EPB y Stat3 fue toda una sorpresa para nosotros, debido a que estos genes nunca han sido relacionados con el cáncer cerebral”, señaló Iavarone.
Al determinar con exactitud cómo las células sanas se convierten en cancerígenas, los científicos esperan descubrir pistas que los ayuden a prevenir o revertir el proceso
Nell Barrie
“Desde la perspectiva terapéutica, significa que ya no tenemos que perder tiempo desarrollando fármacos contra actores menores en el cáncer cerebral, ahora podemos atacar a los grandes jugadores”.
Por su parte, Nell Barrie, portavoz del centro de investigación del cáncer del Reino Unido, Cancer Research Uk, dijo que el descubrimiento era “emocionante, ya que arroja luces en los cambios clave que hacen que las células en el cerebro se conviertan en glioblastoma”.
“Al determinar con exactitud cómo las células sanas se convierten en cancerígenas, los científicos esperan descubrir pistas que los ayuden a prevenir o revertir el proceso”.
Barrie agregó que la técnica usada en el estudio debería ayudar a expertos a entender estos cambios en otros tipos de cáncer, “lo que en un futuro los llevará a tratamientos nuevos y más personalizados”. (BBC)

Terremotos que “duran siglos”

La investigación, publicada en la revista Nature, encontró un nuevo patrón en la frecuencia de las réplicas que podría explicar algunos de los mayores terremotos recientes.
Los científicos de las universidades de Northwestern y de Missouri-Columbia, en Estados Unidos, descubrieron que los ecos de terremotos pasados pueden continuar durante cientos de años en regiones alejadas de los límites de las placas tectónicas.
Esto se debe, dicen, a que en las partes medias de los continentes la tierra tarda mucho más tiempo en recuperarse.
“Es algo que suena muy extraño al principio” afirma el profesor Seth Stein, profesor de Ciencias Geológicas de la Universidad de Northwestern y principal autor del estudio.
“En la falla de San Andrés, en California, las réplicas continúan durante unos 10 años. Pero en medio del continente siguen durante mucho más tiempo”, agrega.
Tal como explican los autores, las réplicas ocurren después de un gran terremoto porque el movimiento en la falla cambia las fuerzas de la tierra que actúan en la propia falla y zonas cercanas.
Pero las réplicas continúan hasta que la falla se recupera, lo cual toma mucho más tiempo en la mitad del continente.
Según el profesor Stein, la mayoría de los terremotos ocurren en los límites de las placas -como la falla de San Andrés- donde hay mucho movimiento y donde después de un terremoto siguen sintiéndose réplicas durante unos 10 años.
Cuando las réplicas se disipan, los científicos pueden monitorear los movimientos regulares de la tierra para calcular la probabilidad de un sismo en el futuro.
Pero donde no ocurren estos movimientos regulares también pueden sentirse pequeños temblores, y cuando la tierra no ha estado almacenando energía para futuros terremotos se producen réplicas.
“Lo que ocurre es que los terremotos se mueven por toda la tierra”, explicó a la BBC el profesor Stein.
“Y cuando tenemos un continente lleno de fallas los terremotos pueden moverse de una a otra falla, como bombillas que se prenden y apagan”.
“La explicación es muy simple: si usted se rompe un brazo y el hueso nunca logra sanar, al cumplir mil años su hueso estaría lleno de grietas antiguas”.
Y son esas “grietas”, las que provocan cientos de años después los grandes terremotos.
Para probar su teoría, los investigadores analizaron los datos de las fallas en todo el mundo y descubrieron un patrón.
Encontraron, por ejemplo, que hoy continúan ocurriendo réplicas del terremoto de magnitud 7,2 que sacudió a Montana, Idaho y Wyoming –en Estados Unidos- hace 50 años.
Y también parece que hoy siguen sintiéndose pequeños temblores en una zona a lo largo del valle de Saint Lawrence en Canadá, donde ocurrió un gran terremoto en 1663.
Los científicos encontraron que el mismo patrón se repetía en los datos sísmicos de las fallas de todo el mundo.
Esto, señalan, podría ayudar a predecir dónde ocurrirán terremotos en los continentes.
“Hasta ahora hemos tratado de entender dónde ocurrirán los grandes terremotos analizando las áreas donde ocurren los pequeños temblores”, dice Mian Liu, coautor del estudio.
“Por eso muchos investigadores nos quedamos muy sorprendidos con el desastroso terremoto de 2008 en la provincia de Sichuan, en China, en una zona donde casi no habían ocurrido terremotos en los pasados siglos”.
Los investigadores creen que en lugar de enfocarse en las regiones donde ocurren temblores pequeños y regulares, los estudios de predicción deben utilizar métodos como satélites de GPS o modelos computacionales para observar los lugares donde la tierra está almacenando energía para los grandes terremotos futuros. (BBC).

Expertos hallan célula madre que generaría cáncer de próstata

Un grupo de investigadores halló una célula madre, es decir un tipo de material maestro del cuerpo, que causaría al menos algunos tipos de cáncer de próstata.
Los hallazgos son sólo experimentales, dado que estas células madre fueron encontradas en ratones, pero podrían explicar al menos algunas formas de cáncer prostático y finalmente ofrecerían nuevos modos de tratar la enfermedad, informaron este miércoles los expertos en la revista Nature.
Los resultados también muestran una potencial nueva fuente de tumores prostáticos, denominada células luminales, que segregan varios compuestos usados en la próstata.
“El papel de las células madre en el desarrollo del cáncer de próstata ha sido un foco de especulación por muchos años”, indicó en un comunicado la doctora Helen Rippon, de la organización benéfica británica Prostate Cancer.
Lo más importante es que esta nueva célula madre no depende de los andrógenos -las hormonas sexuales masculinas que controlan el crecimiento prostático- para sobrevivir y crecer, añadió.
“Esto brindaría una pista de por qué el cáncer de próstata suele volverse resistente a los tratamientos diseñados para regular estos andrógenos en los estados avanzados de la enfermedad” señaló Rippon, quien no participó en el estudio.
“Este conocimiento mejorado también sería un paso hacia adelante en la comprensión de cómo podríamos ayudar a evitar que la enfermedad se desarrolle en los hombres”, agregó la experta.
Michael Shen, del Centro Médico de la Columbia University, y colegas nombraron a las nuevas células madre como CARN.
Normalmente regeneran parte del tejido que cubre el interior de la glándula, que produce el semen.
Pero esas células pueden también formar tumores si se desactivan ciertos genes que apuntan a detener el crecimiento fuera de control.
Shen expresó que los investigadores creían que los tumores aparecían a través de otra cubierta de las células prostáticas, llamadas células basales.
“Investigaciones previas sugerían que el cáncer de próstata se origina en las células madre basales y que durante la formación cancerosa esas células se diferencian en células luminales”, indicó Shen en un comunicado.
“En cambio, las (células) CARN representarían un origen luminal del cáncer prostático”, agregó el autor.
Los tumores de próstata son el segundo cáncer más común en los hombres a nivel global, después del pulmonar, al causar 254 mil muertes al año en todo el mundo.
La Jornada

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